Nature Med | 双靶点CAR T治疗儿童复发难治性急淋白血病I期测试结...

部的影响。AUTO3在替代疗法成人和年青人的罹患或难治普遍性B线粒体ALL里，似乎并不优于已批准的CD19 CAR T线粒体替代疗法，但替代疗法之前CD19隐含中普遍性的病症7转化成了完全的分子响应，同时大多病症显现出来的CD22中普遍性或大幅提高就其的罹患，都有效普遍性了CD22 CAR T的替代疗法活普遍性。

临床试验结果和罹患特异普遍性

回顾概要，AMELIA I期临床试验有效普遍性了CD19和CD22双基因表达CAR T线粒体替代疗法B-ALL的环境影响和安全普遍性。在15名不能接受替代疗法的病症里，共有13名对替代疗法转化成这样的话，并在不能接受替代疗法1个同年时显现出来完全缓解或骨髓恢复原不完全的完全缓解。对试验里B-ALL罹患原因的分析表明充分发挥双基因表达CAR T线粒体替代疗法B-ALL的潜力，都需大大降低CAR T线粒体的正因如此并提高基因表达CD22高隐含水平白血病的能力。

排版 | 车洁 校对 | uu

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