肺癌EGFR突变一线用药怎么会分？9位觅友为你出谋划策

；

期间再次出现了数一年的孤立小颅内分散，现有囊注培美曲托，联动抗病毒解毒奥希替尼单粒（现有早就22个翌年）

2

梯队施用主因

初期回避的是医疗保险外加和进口解毒，考虑了十代吉非替尼。奥希替尼适应症从未批准术后借助于。

3

我的决定

考虑哪个或许是个极为枉的考虑，易瑞沙局部乙型肝炎表现大部分是小脑并转，而小脑并转的僵局多半愈来愈为枉处理；而十代后能没法用三代一直未知，所以如果让我重新会分一定都会会分用奥希替尼。

但是从梯队奥希替尼的最低小时来看，我们十代代替三代也是数四年，还是放赢了最低数的，所以很枉说是；如果治疗的组织学危险少，还是决定十代贯序三代或者二代等；如果危险成分愈来愈为大，治疗胸部典范一般，或许三代会分用愈来愈合适一些。

但是同样看法，每十代解毒的乙型肝炎期或许很枉说是；其次愈来愈代替抗病毒解毒的快节奏也是很不可或缺的，我们都轻易的考虑了愈来愈代替抗病毒解毒了。

图表缺少：图虫行销

吴师

1

也就是说原因

病变：男同性恋 50岁

组织学搭桥：非小细大肠膀胱癌现代

基因基因型：EGFR21基因型

分散原因：骨分散

患病小时：2021年7翌年

梯队单解毒奥希替尼，暂时服解毒4个翌年。

2

梯队施用主因

21基因型十代解毒PFS只有几个翌年，乙型肝炎后再次出现T790M的随机性只有36%左右。我们不敢肉几个翌年十代抗病毒解毒，然后去赌这36%。

梯队奥希替尼PFS愈来愈少，也不怕遇到十代解毒肉几个翌年后没法肉三代解毒这种差劲的结果。十代解毒协同贝伐或者协同复发，PFS人口为129人长，但OS没多少得益。并且我最在意的是不管是协同贝伐，还是协同复发，抗抑郁解毒都人口为129人大。我认为生存能量密度是很不可或缺的，没法只为了全都而全都。所以综合回避PFS，OS和抗抑郁解毒，考虑了梯队奥希替尼。

3

我的决定

19基因型大部分十代解毒乙型肝炎后都会再次出现T790M，十代乙型肝炎后便肉三代加起来的小时比梯队奥希替尼长。所以我觉得19基因型可以会分十代解毒。21基因型决定梯队奥希替尼，从未小脑并转可以回避吉非替尼联贝伐。另外，可以肉段小时进入的平台期后，用立体定向皮肤癌把原发灶端掉。辄分散的病变还可以对所有分散灶进行根治性皮肤癌。无论是皮肤癌原发灶，还是根治性皮肤癌全部辄分散灶，都能缩减PFS和OS。

素而安然

1

也就是说原因

病变：男同性恋

组织学搭桥：非小细大肠膀胱癌现代

基因基因型：EGFR19，TP53,RB1基因型

分散原因：腹腔分散

患病小时：2017年4翌年

梯队盲试米斯美纳，效果不太好，施用25天用体液基因测定T790m基因型，但米斯美纳有效，就以后肉，共计肉了18个翌年。

三线施用奥希替尼，至今为止用了37个翌年。

2

梯队施用主因

初期牙医说米斯美纳抗抑郁解毒小，而且用满9个翌年，里国红十字都会慈善有赠解毒。

3

我的决定

首可先这两者基因型的，一、二、三代的用解毒都可以用的。

EGFR19基因型的，具体内容可还得看哪个点位基因型，相似的敏感抗癌药物如746～750，我决定可先用十代用解毒，先前有50%的随机性用上三代用解毒，若不是相似抗癌药物基因型，决定用奥泽尔涅替尼。

EGFR21点位基因型，决定用十代多姆山米斯协同贝伐，或二代格林替尼。

沉闷的水煮鱼

1

也就是说原因

病变：男同性恋 66岁

组织学搭桥：膀胱癌IIA期（T2bN0M0)

基因基因型：EGFR21 L858基因型

分散原因：无平滑肌结和远端分散

患病小时：2021年7翌年

术后4次复发（培美曲托 卡铂），后准备肉抗病毒解毒奥希替尼三年

2

梯队施用的主因

根据Adjuvant，Evidence，Adaura几代用解毒的病理实验结果深入研究，在借助于施用方面奥希替尼管控先前复发率最优。

3

我的决定

1.19del施用会分择性要优于L858R，对于19del施用没那么多上限，但是现有来看格林替尼对于L858R施用效果突出。

2.如果病变初次患病已是现代，最录用三代用解毒，尤其是患病小脑分散的病变，即使首次患病时从未小脑并转，极少骨并转或者十二指肠，小腿平滑肌分散，也录用肉三代。肝细胞众所周知的表现形式及时都会血行分散，现代治疗血行分散肯定要比现代里期严重得多，小脑分散的随机性比较都会大大增加。

十代用解毒入小脑ppm不佳，很多病变肉十代末期再次出现小脑并转，或者说在从未副作用的原因下早就小脑并转，再次出现副作用时小脑并转占位病灶早就极大，这个时候便上三代用解毒管控不如一开始就肉三代，三代的DFS期是最长的。三代用解毒无论是进口的奥希替尼还是国产的阿美替尼的病理数据资料也在得益于。IIIA期以后的治疗，可以回避从十代肉起。

3. 一些病变认为可以可先肉十代便肉三代，但是真实世界里有相当一部分病变因为十代乙型肝炎后从未T790M基因型无法顺利序贯三代，如果考虑盲试就不在医疗保险外加在世界上。从经济并不绝不会合，三代用解毒不外加均价5k-6k一盒，对于父母亲来说是个很沉重的负担。

于是便友

3

我的决定

我们那个上世纪易瑞沙刚进医疗保险，从未像以前这么多的考虑也从未这么多的对比数据资料。

我认为还是要紧密结合治疗的自身原因来说，比如病变是一个80多岁的老年人我都会录用梯队奥希替尼。乙型肝炎小时长，抗抑郁解毒低，而且老年人肝细胞的发展的愈来愈为慢，奥希替尼也许能够一点。

如果是身为的50多岁，我都会录用75-150mg（减量）毫克厄洛替尼或者30mg格林替尼单解毒或者回避协同复发。这两个都是用解毒是进口用解毒，适合于极低。而且这两个用解毒都入小脑，有预防小脑并转的效果。而且减量注射后抗抑郁解毒都可环境温度。按照以前数据资料来说这两个解毒在十代解毒，二代解毒里都是最长的。很多注射的病变数据资料不差于梯队注射奥希替尼的数据资料。且之后有相当大随机性都会有T790M的随机性代替三代用解毒。身为和年长的回避可行性是不一样的，胸部健康不知题也是一个回避因素。

当然以上都是一个大概的原因还有很多有意识差别的原因才可要回避在内。比如有些病变也许就是对某个解毒特别敏感但是抗抑郁解毒特别大这种原因就要代替其他用解毒。便比如有些病变除了19，21基因型还有其他的干扰基因型这个时候也许奥泽尔涅替尼效果都会能够一点。总结一句话就是从未一个明确的公式可以指导病变去肉某个具体内容可的解毒，还是要基于自身的原因去回避 。

让玛莎开心

1

也就是说原因

病变：男同性恋

组织学搭桥：非小细大肠膀胱癌现代

基因基因型：EGFR19基因型

分散原因：小脑并转

患病小时：2021年5翌年

梯队奥希替尼，开颅外科手术取出小脑干肿瘤

（因初期我妈原因不太好，小脑压较极低，从未用伽马刀解决）

2

梯队施用的主因

梯队施用主因：我们家原因特殊，患病就小脑并转做了开颅外科手术。不知了好多牙医和大神， 投梯队奥希的票多些，然后又紧密结合自身原因，就此会分了奥希。

3

我的决定

具体内容可不知题要具体内容可深入研究，治疗的胸部素质，有自身典范疾病等都是施用时要回避的必需。

以前的抗癌施用在向着精细化、有意识的发展。每个EGFR19或21的基因型病变施用方法也都会有完全相同，单EGFR或者21基因型注射抗病毒解毒长小时不乙型肝炎的随机性都会比杂和其他乙型肝炎基因的基因型病变长小时不乙型肝炎的随机性大点，所以有些病变都会使用抗病毒加复发的施用方式为。

单基因型的病变也是要具体内容可原因深入研究。患病就小脑实质分散的EGFR19或21基因型病变，我只不过会分二代格林或者三代奥希等入小脑较极低的抗病毒解毒。如果从未小脑并转，为了尽也许的缩减生存期，也根据网络媒体的网友反馈个人信息，从十代肉起也许危险性小一些，但要注意复查小脑干。

吴一龙教授的研究结果算出EGFR21基因型，梯队格林替尼也许都会取得愈来愈少的OS，但是格林在国内上市恰巧，所以多半没小脑并转的治疗都是从十代肉起。21基因型也可以会分梯队多姆山米斯加贝伐，实验数据资料推断联解毒的OS比单解毒多姆山米斯长，但是乙型肝炎后再次出现790的随机性要比单解毒多姆山米斯低，所以这个要自己斟酌。

当然，在奥希和格林还没上市前，十代多姆山米斯对一些小脑并转EGFR基因型病变也有起死回生的奇效。总的说，抗病毒解毒如何排兵退却还是要看自身原因。梯队十代或者二代乙型肝炎后也许都会以后注射三代。梯队三代乙型肝炎后也有机都会回十代或二代，或者联解毒其他基因型基因。我们要做的是按时复查，该复发就复发，该局部施用就局部施用，在生存能量密度上竭尽全力拉长生存小时。

小鱼有话说：

因为前列腺癌施用存在很大的群体差别，每个父母的经济必需也有所完全相同，以上内容可极少作参考资料，叮嘱违背牙医或其他专业人士的见解或指导，切勿照搬施用可行性！

最后极为感谢以上于是便友的无私的分享，感兴趣和以上于是便友互动的可以去于是便健APP，看到他们。也瞩目其他于是便友们在评论区分享自己的施用经验或看法~

。

全民健康网药品库
哪些药能解毒
海露眼药水打开后能用多久