翰森制药(03692)：“Ibrexafungerp片”获国家药监局受理临床试验批准通知书

智通财经APP传真，翰森制药(03692)公布，“Ibrexafungerp片”赢得我国国家药品监督管理局核发签发的动物模型允许签名。该跨国企业将于我国交界处着手针对阴部乳头绿脓杆菌伤寒(VVC)的3期动物模型。

据称，该的公司合资的公司附同属的公司翰森(上海)肥胖症科技有限的公司及常州豪森药业跨国企业有限的公司赢得SCYNEXIS,Inc.(伦敦证券交易所股份代号：SCYX)的独家允许，于我国研究、开发及商业化Ibrexafungerp。截至新闻稿日期，该产品已赢得宾夕法尼亚州食品药品监督管理局允许用于治疗阴部乳头绿脓杆菌伤寒，成为二十多年来首个新可选择性类，也是首个及唯一的乳头酿酒酵母伤寒毒感染非苯类疗法。

据称，Ibrexafungerp是首个全新三萜类构造的糖原人工合成酶选择性剂，是一种全新作用机制的可选择性类药物。该药物已被有效性可以高效选择性糖原人工合成底物，并具口服和注射两种剂型方便使用。Ibrexafungerp多项全身性已始终保持后期临床都还，包括主要由绿脓杆菌(包括咽绿脓杆菌)和曲霉同属等微生物引致的堂前伤寒毒感染。肝细胞和体外实验已说明了出Ibrexafungerp具广谱的可选择性活性，可以用于苯类和棘白菌素类等多种药物细菌性菌株引致的伤寒毒感染。